Nota de pesquisa científica de Newton Freire-Maia, Marta Pinheiro, Raquel Rapone Gaidzinski e Izrail Cat, publicado em 1981 no periódico Human Heredity.
Artigo “Anthropometric Data of Children Heterozygous for Abnormal Hemoglobins (Hb AS, Hb AC) and paired constrols Hb AA”, de Newton Freire-Maia, Auristela F. Paes Alves, Maria Piedade M. S. Oliveira, Maria Christina B. Olympio da Silva, Maria Auxiliadora M. Lima Machado e Eliane Souza Azevedo, publicado em 1981 no periódico Human Heredity
Resumos das comunicações apresentadas na XXXIII Reunião Anual da SBPC: “Equivalentes anormais em populações humanas”, “Mortes genéticas e carga mutacional no homem”, “Uma nova síndrome malformativa acro-renal”, “Avaliação do papel do endocruzamento em variáveis antropométricas de escolares de Curitiba”, “Odonto-onicodisplasia com alopécia: dois casos em uma irmandade” e “Trico-odonto-onicodisplasia: quatro casos em uma irmandade”.
Artigo “Malformações, síndromes e displasias”, de Newton Freire-Maia, apresentado em 1982 no V Congresso Latinoamericano de genética, realizado em Montevidéu.
Resumos das comunicações apresentadas na XXXIV Reunião Anual da SBPC: “Alopecia universal dominante”, “Xerodermia como sinal mais grave num quadro de displasia ectodérmica pura com etiologia genética”, “Uma displasia ectodérmica pura devida a gene autossômico dominante” e “Displasia ectodérmica e diabete lipoatrófica em uma paciente filha de casamento consangüíneo”.