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Arquivos Históricos do Centro de Lógica, Epistemologia e História da Ciência - Unicamp Newton Freire-Maia
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[Resumos das comunicações apresentadas na XXXII Reunião Anual da SBPC]

Resumos das comunicações apresentadas na XXXII Reunião Anual da SBPC: “Um novo síndrome autossômico recessivo de displasia ectodérmica e malformação”, “Análise da frequência de recombinação entre o loco da síndrome de Christ-Siemens-Touraine (CST) e o loco do sistema sanguíneo Xg”, “Síndrome Tricodontonicósseo: uma nova entidade com displasia ectodérmica e malformações”, “Síndrome de Christ-Siemens-Touraine: novos dados clínicos”, “Dados antropométricos de crianças AS e AC comparados com os de controles pareados AA” e “Efeitos do endocruzamento sobre a mortalidade precoce e a morbilidade em uma população migrante de baixo nível econômico”.

Newton Freire-Maia

[Artigo] Christ-Siemens-Touraine syndrome – Investigations on two large brazilian kindreds with a new estimate of the manifestation rate among carriers

  • BR SPCLEARQ NFM-FNFM-PI-FNFM-PI-PIt-FNFM-PI-PIt-175
  • Item
  • 1981
  • Parte deNewton Freire-Maia

Artigo “Christ-Siemens-Touraine syndrome – Investigations on two large brazilian kindreds with a new estimate of the manifestation rate among carriers”, de Marta Pinheiro, M. T. Ideriha, Eleidi Alice Chautard Freire-Maia, Newton Freire-Maia e Sérgio Luiz Primo-Parmo, publicado em 1981 no periódico Human Genetics.

Newton Freire-Maia

[Artigo] A previously undescribed condition: tricho-odonto-onycho-dermal syndrome. A review of the tricho-odonto-onychial subgroup of ectodermal dysplasias

  • BR SPCLEARQ NFM-FNFM-PI-FNFM-PI-PIt-FNFM-PI-PIt-177
  • Item
  • 1981
  • Parte deNewton Freire-Maia

Artigo “A previously undescribed condition: tricho-odonto-onycho-dermal syndrome. A review of the tricho-odonto-onychial subgroup of ectodermal dysplasias”, de Marta Pinheiro, Luíz C. Pereira e Newton Freire-Maia, publicado em 1981 no periódico British Journal Dermatology.

Newton Freire-Maia

[Relato de pesquisa científica] Brief clinical report: an autosomal recessive ectodermal dysplasia syndrome of hypotrichosis, onychodysplasia, hyperkeratosis, kyphoscoliosis, cataract, and other manifestations

  • BR SPCLEARQ NFM-FNFM-PI-FNFM-PI-PIt-FNFM-PI-PIt-178
  • Item
  • 1981
  • Parte deNewton Freire-Maia

Relato de caso clínico realizado por Auristela F. Paes Alves, P. A. B. Dos Santos, E. Castelo Branco Neto e Newton Freire-Maia, e publicado em 1981 no periódico The American Journal of Human Genetics.

Newton Freire-Maia

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