Programa de pesquisas do Laboratório de Genética Humana da UFPR para o período entre julho de 1957 e julho de 1960, incluindo relação de artigos para publicação em 1957 e 1958.

Discurso de Newton Freire-Maia pelo recebimento do prêmio “Kenneth S. Brown Research Award”, conferido pela National Foundation for Ectodermal Dysplasias.

Resumos das comunicações apresentadas na XXII Reunião Anual da SBPC: “O síndrome de Maringá: estudos clínicos, bioquímicos, dermatoglíficos e cromossômicos”, “Efeito dos casamentos consangüíneos sobre a mortalidade precoce, estudado na base de controle de irmãos, na região de Leiria, Portugal”, “Estudo clínico genético de uma amostra de retardados mentais” e “Casamentos consangüíneos e tétano umbilical em Minas Gerais”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXIII Reunião Anual da SBPC: “Encefalopatia degenerativa familiar”, “Que é uma displasia ectodérmica?”, “O síndrome de Poland em populações brasileiras” e “Proporção sexual nas paridades 1 e 2”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXIV Reunião Anual da SBPC: “Albinismo variegado” e “Displasias Ectodérmicas”.

Resumo de comunicação apresentada durante a XXV Reunião Anual da SBPC.

Resumos das comunicações apresentadas na XXX Reunião Anual da SBPC: “Casamentos consanguíneos em um hospital geral bahiano”, “Anoníquia simples associada a aplasia (ou hipoplasia) dos incisivos laterais superiores”, “Aplasia cutis congênita dos membros em seis indivíduos de uma mesma família” e “Displasias ectodérmicas puras e síndromes de displasia e malformação-da taxonomia à etiologia”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXI Reunião Anual da SBPC: “Estudos preliminares sobre uma síndrome aparentemente nova”, “Anidrose, ceratose e xerodermia grave em uma irmandade endocruzada” e “Atriquia universal simples em dois irmãos encodruzados”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXIII Reunião Anual da SBPC: “Equivalentes anormais em populações humanas”, “Mortes genéticas e carga mutacional no homem”, “Uma nova síndrome malformativa acro-renal”, “Avaliação do papel do endocruzamento em variáveis antropométricas de escolares de Curitiba”, “Odonto-onicodisplasia com alopécia: dois casos em uma irmandade” e “Trico-odonto-onicodisplasia: quatro casos em uma irmandade”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXIV Reunião Anual da SBPC: “Alopecia universal dominante”, “Xerodermia como sinal mais grave num quadro de displasia ectodérmica pura com etiologia genética”, “Uma displasia ectodérmica pura devida a gene autossômico dominante” e “Displasia ectodérmica e diabete lipoatrófica em uma paciente filha de casamento consangüíneo”.