Artigo de Newton Freire-Maia intitulado "Effect of the Ibreeding levels of the Populations on the Incidence of Hereditary Traits due to Induced Recessive Mutations", elaborado para reunião de grupo de estudos da WHO.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXIV Reunião Anual da SBPC: “Alopecia universal dominante”, “Xerodermia como sinal mais grave num quadro de displasia ectodérmica pura com etiologia genética”, “Uma displasia ectodérmica pura devida a gene autossômico dominante” e “Displasia ectodérmica e diabete lipoatrófica em uma paciente filha de casamento consangüíneo”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXIII Reunião Anual da SBPC: “Equivalentes anormais em populações humanas”, “Mortes genéticas e carga mutacional no homem”, “Uma nova síndrome malformativa acro-renal”, “Avaliação do papel do endocruzamento em variáveis antropométricas de escolares de Curitiba”, “Odonto-onicodisplasia com alopécia: dois casos em uma irmandade” e “Trico-odonto-onicodisplasia: quatro casos em uma irmandade”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXII Reunião Anual da SBPC: “Um novo síndrome autossômico recessivo de displasia ectodérmica e malformação”, “Análise da frequência de recombinação entre o loco da síndrome de Christ-Siemens-Touraine (CST) e o loco do sistema sanguíneo Xg”, “Síndrome Tricodontonicósseo: uma nova entidade com displasia ectodérmica e malformações”, “Síndrome de Christ-Siemens-Touraine: novos dados clínicos”, “Dados antropométricos de crianças AS e AC comparados com os de controles pareados AA” e “Efeitos do endocruzamento sobre a mortalidade precoce e a morbilidade em uma população migrante de baixo nível econômico”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXXI Reunião Anual da SBPC: “Estudos preliminares sobre uma síndrome aparentemente nova”, “Anidrose, ceratose e xerodermia grave em uma irmandade endocruzada” e “Atriquia universal simples em dois irmãos encodruzados”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXX Reunião Anual da SBPC: “Casamentos consanguíneos em um hospital geral bahiano”, “Anoníquia simples associada a aplasia (ou hipoplasia) dos incisivos laterais superiores”, “Aplasia cutis congênita dos membros em seis indivíduos de uma mesma família” e “Displasias ectodérmicas puras e síndromes de displasia e malformação-da taxonomia à etiologia”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXVIII Reunião Anual da SBPC: “Alopécia-onicodisplasia-hipoidrose-surdez: um novo síndrome?”, “Braquimesofalangia tipo Mohr-Wriedt em uma família de origem alemã”, “Sudorese em displasias ectodérmicas”, “Estudos preliminares sobre uma displasia ectodérmica do subgrupo 1-2-3-4” e “PTC e alguns traços relacionados à lateralidade em pacientes psiquiátricos”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXVII Reunião Anual da SBPC: “Carga genética: de Darwin a Crow” e “Malformação congênita aparentemente devida a gene autossômico semidominante”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXVI Reunião Anual da SBPC: “Estudos sobre distância marital e raio migracional na cidade de Imperatriz, Maranhão” e “Genética das displasias ectodérmicas”.

Resumos das comunicações apresentadas na XXIX Reunião Anual da SBPC: “Reduções ósseas dos membros em populações brasileiras”, “Investigações multidisciplinares sobre os efeitos dos casamentos consangüíneos em crianças brasileiras” e “Síndrome de Christ-Siemens-Touraine: 40 casos em uma família”.