[Artigo] Trichodysplasia-xeroderma: an autosomal dominant condition
Parte de Newton Freire-Maia
Artigo “Trichodysplasia-xeroderma: an autosomal dominant condition”, de Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia, publicado em 1987 no periódico Clinical Genetics.
Newton Freire-Maia
[Discussão] EEC and odontotrichomelic syndromes
Parte de Newton Freire-Maia
Carta de Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia publicada em 1980 no periódico Clinical Genetics.
Newton Freire-Maia
Parte de Newton Freire-Maia
Artigo “Dermoodontodysplasia: an eleven-member, four generation pedigree with an apparently hitherto undescribed pure ectodermal dysplasia”, de Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia, publicado em 1983 no periódico Clinical Genetics.
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Acta Genetica et Statistica Medica
Parte de Newton Freire-Maia
Newton Freire-Maia fez parte do conselho editorial da revista Acta Genetica et Statistica Medica, que posteriormente tornou-se a Human Heredity. O dossiê inclui o número 3/4 do volume 8 da Acta Genetica et Statistica Medica, de 1958, e o convite para se tornar membro do Conselho Editorial da Human Heredity.
Newton Freire-Maia
Parte de Newton Freire-Maia
1 carta de confirmação.
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[Relato de pesquisa científica] Hypertrichosis lanuginosa in a mother and son
Parte de Newton Freire-Maia
Relato de pesquisa científica intitulado “Hypertrichosis lanuginosa in a mother and son”, de Newton Freire-Maia, J. Felizali, A. C. de Figueiredo, John Marius Opitz, Marisa Parreira e Néria A. Maia, publicado em 1976 no periódico Clinical Genetics.
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[Discussão] Albinism, skin carcinoma and chromosome aberrations
Parte de Newton Freire-Maia
Carta de Newton Freire-Maia e Iglenir João Cavalli publicada em 1980 no periódico Clinical Genetics.
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Parte de Newton Freire-Maia
Relato de pesquisa científica intitulado “Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup”, de Marta Pinheiro, Dértia Villalba Freire-Maia, Esiquiel Miranda, Omar Gabriel da Silva-Filho e Newton Freire-Maia, publicado em 1986 no periódico Clinical Genetics.
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