Relato de pesquisa científica intitulado “Trichoonychodysplasia with xeroderma, an apparently hitherto undescribed pure ectodermal dysplasia”, de Newton Freire-Maia, Marta Pinheiro e A. Fernandes dos Santos, publicado em 1985 na Revista Brasileira de Genética.
Relato de pesquisa científica intitulado “Pilodentoungulardysplasia with microcephaly: a new ectodermal dysplasia/malformation syndrome”, de Eloiza Helena Tajara, Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia, publicado em 1987 no periódico American Journal of Medical Genetics.
Artigo “Cleft lip/palate-oligodontia-syndactyly-hair alterations, a new syndrome: review of the conditions combining ectodermal dysplasia and cleft lip/palate”, de R. Benjamín Martínez, Aljaro Luis Monasterio, Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia, publicado em 1987 no periódico American Journal of Medical Genetics.
Artigo “Christ-Siemens-Touraine syndrome – A clinical and genetic analysis of a large brazilian kindred: I. Affected females”, de Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia, publicado em 1979 no periódico The American Journal of Medical Genetics.
Nota de pesquisa científica de Newton Freire-Maia, Marta Pinheiro, Raquel Rapone Gaidzinski e Izrail Cat, publicado em 1981 no periódico Human Heredity.
Relato de pesquisa científica intitulado “Further evidence against linkage between christ-siemens-touraine (CST) and XG Loci”, de Eleidi Alice Chautard Freire-Maia, Sérgio Luiz Primo-Parmo, Marta Pinheiro e Newton Freire-Maia, publicado em 1981 no periódico Human Genetics.
Artigo “Trichoodontoonychial dysplasia – a new meso-ectodermal dysplasia”, de Marta Pinheiro, Newton Freire-Maia e Alcyone Jorge Roth, publicado em 1983 no periódico The American Journal of Medical Genetics.
Artigo “Aredyld: a syndrome combining an acrorenal field defect, ectodermal dysplasia, lipoathophic diabetes, and other manifestations”, de Marta Pinheiro, Newton Freire-Maia, Eleidi Alice Chautard Freire-Maia, Leila Maria Batista Araujo e Bernardo Liberman, publicado em 1983 no periódico The American Journal of Medical Genetics.