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[Artigo] Anthropometric Data of Children Heterozygous for Abnormal Hemoglobins (Hb AS, Hb AC) and paired constrols Hb AA

  • BR SPCLEARQ NFM-FNFM-PI-FNFM-PI-PIt-FNFM-PI-PIt-176
  • Item
  • 1981
  • Parte de Newton Freire-Maia

Artigo “Anthropometric Data of Children Heterozygous for Abnormal Hemoglobins (Hb AS, Hb AC) and paired constrols Hb AA”, de Newton Freire-Maia, Auristela F. Paes Alves, Maria Piedade M. S. Oliveira, Maria Christina B. Olympio da Silva, Maria Auxiliadora M. Lima Machado e Eliane Souza Azevedo, publicado em 1981 no periódico Human Heredity

Newton Freire-Maia

[Resumos das comunicações apresentadas na XXXIII Reunião Anual da SBPC]

Resumos das comunicações apresentadas na XXXIII Reunião Anual da SBPC: “Equivalentes anormais em populações humanas”, “Mortes genéticas e carga mutacional no homem”, “Uma nova síndrome malformativa acro-renal”, “Avaliação do papel do endocruzamento em variáveis antropométricas de escolares de Curitiba”, “Odonto-onicodisplasia com alopécia: dois casos em uma irmandade” e “Trico-odonto-onicodisplasia: quatro casos em uma irmandade”.

Newton Freire-Maia

[Artigo] Malformações, síndromes e displasias

  • BR SPCLEARQ NFM-FNFM-PI-FNFM-PI-PIt-FNFM-PI-PIt-183
  • Item
  • 1982
  • Parte de Newton Freire-Maia

Artigo “Malformações, síndromes e displasias”, de Newton Freire-Maia, apresentado em 1982 no V Congresso Latinoamericano de genética, realizado em Montevidéu.

Newton Freire-Maia

[Artigo] Zygote losses and mutational load

  • BR SPCLEARQ NFM-FNFM-PI-FNFM-PI-PIt-FNFM-PI-PIt-184
  • Item
  • 1982
  • Parte de Newton Freire-Maia

Artigo “Zygote losses and mutational load”, de Newton Freire-Maia, publicado em 1982 no periódico Human Genetics.

Newton Freire-Maia

[Resumos das comunicações apresentadas na XXXIV Reunião Anual da SBPC]

Resumos das comunicações apresentadas na XXXIV Reunião Anual da SBPC: “Alopecia universal dominante”, “Xerodermia como sinal mais grave num quadro de displasia ectodérmica pura com etiologia genética”, “Uma displasia ectodérmica pura devida a gene autossômico dominante” e “Displasia ectodérmica e diabete lipoatrófica em uma paciente filha de casamento consangüíneo”.

Newton Freire-Maia

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